https://spnfa.ir/20220627/ژن-ایجاد-کننده-ناشنوایی-کشف-شد-11360408.html
ژن ایجاد کننده ناشنوایی کشف شد
ژن ایجاد کننده ناشنوایی کشف شد
بیماری ژنتیکی بالقوه ناشنوایی دیگر قابل درمان خواهد بود. 27.06.2022, اسپوتنیک ایران
2022-06-27T14:00+0430
2022-06-27T14:00+0430
2022-06-27T14:00+0430
خارج از خبرها
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdn1.img.spnfa.ir/img/217/16/2171692_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_765b2803b03252164614e041a1435812.jpg
به گزارش اسپوتنیک، یک تیم تحقیقاتی از بخش جان مک‌دونالد ژنتیک انسانی و موسسه جان هاسمن برای ژنومیک انسانی در دانشکده پزشکی میلر در دانشگاه میامی دریافتند که جهش‌های منتقل شده توسط والدین در ژن MINAR2منجر به ناشنوایی می‌شود. به گفته دانشمندان، ماهیت پیشرونده این بیماری به طور بالقوه امکان توسعه روش های درمانی برای بازیابی شنوایی در برخی از بیماران را فراهم می کند. نتایج این مطالعه در مجله " پ ن ا س" منتشر شده است.در طول کار، متخصصان چهار خانواده را مورد بررسی قرار دادند که در آنها ناهنجاری‌هایی در ژن مینار 2 مشاهده شد. تغییرات در این ژن بر تشکیل سلول های مویی گوش داخلی که کلید شنوایی هستند، تأثیر می گذارد. این سلول ها هستند که مسئول تبدیل صدا به تکانه های الکتریکی هستند که سپس به مغز ارسال می شود. در بدو تولد کودکان ناشنوا، در ابتدا فاقد سلول های مویی هستند یا آنها را دارند، اما به مقدار بسیار کم این سلول ها را دارند. بنابراین، درمان بی اثر است. با این حال، در مورد جهش ژن مینار2، اختلال عملکرد سلول های مو تنها در یک سن خاص ظاهر می شود که به بیماران امکان می دهد در آینده درمان شوند.
https://spnfa.ir/20200203/لهستانی-نابینا-پس-از-تصادف-بینا-شد-5808779.html
اسپوتنیک ایران
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
اسپوتنیک ایران
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
خبرها
fa_FA
اسپوتنیک ایران
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
اسپوتنیک ایران
feedback.me@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
خارج از خبرها
ژن ایجاد کننده ناشنوایی کشف شد
بیماری ژنتیکی بالقوه ناشنوایی دیگر قابل درمان خواهد بود.
به گزارش اسپوتنیک، یک تیم تحقیقاتی از بخش جان مک‌دونالد ژنتیک انسانی و موسسه جان هاسمن برای ژنومیک انسانی در دانشکده پزشکی میلر در دانشگاه میامی دریافتند که جهش‌های منتقل شده توسط والدین در ژن MINAR2منجر به
ناشنوایی می‌شود. به گفته دانشمندان، ماهیت پیشرونده این بیماری به طور بالقوه امکان توسعه روش های درمانی برای بازیابی شنوایی در برخی از بیماران را فراهم می کند. نتایج این مطالعه در مجله " پ ن ا س" منتشر شده است.
در طول کار، متخصصان چهار خانواده را مورد بررسی قرار دادند که در آنها ناهنجاری‌هایی در ژن مینار 2 مشاهده شد. تغییرات در این ژن بر تشکیل سلول های مویی گوش داخلی که کلید شنوایی هستند، تأثیر می گذارد. این سلول ها هستند که مسئول تبدیل صدا به تکانه های الکتریکی هستند که سپس به مغز ارسال می شود. در بدو تولد کودکان ناشنوا، در ابتدا فاقد سلول های مویی هستند یا آنها را دارند، اما به مقدار بسیار کم این سلول ها را دارند. بنابراین، درمان بی اثر است. با این حال، در مورد جهش ژن مینار2، اختلال عملکرد سلول های مو تنها در یک سن خاص ظاهر می شود که به بیماران امکان می دهد در آینده درمان شوند.
