به گزارش اسپوتنیک، اورزولا فن در لاین رئیس اتحادیه اروپا گفت: کمیسیون اروپا روز چهارشنبه مجوز استفاده از واکسن ویروس کرونا را در اتحادیه اروپا صادر کرد.
اوایل روز چهارشنبه، سازمان دارویی اروپا، که مسئول صدور توصیه هایی برای استفاده از واکسن ضد ویروس کرونا در اتحادیه اروپا است، پس از جلسه کمیته علمی، استفاده از دومین واکسن کووید-۱۹ در اتحادیه اروپا را که توسط شرکت آمریکایی مدرنا تولید شده است، توصیه کرد.
رئیس اتحادیه اروپا در توییتر خود نوشت: ما واکسن دوم این بار مدرنا را در اتحادیه اروپا مجاز کردیم.
به نوبه خود، کُمیسار بهداشت اروپا استلا کریاکیدس نوشت که پس از تأیید واکسن، باید شروع سریع استفاده از آن را دنبال کرد.
کمیسار اروپا یادآوری کرد: در همین حال، صبر، هوشیاری و خود انضباطی برای محافظت از یکدیگر حیاتی است.
قرارداد کمیسیون اروپا با مدرنا در پایان ماه نوامبر امضا شد. این شامل خرید حداکثر ۱۶۰ میلیون دوز از این واکسن است.
در ۲۱ دسامبر، هماهنگ کننده اتحادیه اروپا واکسن Pfizer / BioNTech را به بازار اروپا معرفی کرد.
کمیسیون اروپا تصویب نهایی واکسن را در همان روز صادر کرد، چند روز بعد تحویل دارو به کشورهای اتحادیه اروپا آغاز شد.
این قرارداد شامل خرید ۳۰۰ میلیون دوز واکسن است. در حال حاضر اتحادیه اروپا در حال مذاکره درباره خریدهای اضافی با این شرکت است.
پیش از این، کمیسیون اروپا توافق نامه های مشابهی را با AstraZeneca ،Johnson & Johnson ،Sanofi-GSK ،CureVac امضا کرد.
طبق داده های به روز شده کمیسیون اروپا، قراردادهایی که تاکنون توسط اتحادیه اروپا منعقد شده است، به کشورهای عضو اجازه می دهد در مجموع حدود دو میلیارد دوز واکسن ضد ویروس کرونا دریافت کنند.
