به گزارش اسپوتنیک، کریل دیمیتریف در این خصوص گفت: قرار بود که در آزمایشات پس از ثبت ( فاز سوم بالینی) ۴۰ هزار نفر داوطلب بالای ۱۸ سال شرکت کنند. برای شرکت کنندگان محدودیت سنی وجود ندارد.
سرعت بالای ثبت نام، بیشتر به دلیل آگاهی داوطلبان از ایمنی و کارآیی پلت فرم وکتور آدنوویروس انسانی است که پایه و اساس واکسن روسی بوده و بارها توسط کارشناسان کشورهای مختلف آزمایش شده است. بیش از ۲۵۰ آزمایش بالینی انجام شده و بیش از ۷۵مقاله بین المللی درباره تایید ایمنی واکسن ها و داروهای پزشکی مبتنی بر آدونوویروس انسانی منتشر شده است.
کارشناسان نبود عوارض جانبی احتمالی جدی پلتفرم ناقل آدنوویروس انسانی را اثبات کرده اند، برخلاف فناوری های جدید و در عین حال اثبات نشده وکتورهای آدنوویروس میمون یا mRNA.اطلاعات تکمیلی از شرکت های Pfizer و Moderna که بر پایه فن آوری های آزمایش نشده mRNA است تا به این لحظه گویای آن است که ۳۰ هزار نفر را هم برای آزمایشات بالینی فاز ۳ ثبت نام نکرده اند، اگر چه آنها جمع آوری داوطلبین را در پایان ماه آوریل و اواخر ماه ژوئیه شروع کرده بودند. تولید واکسن بر پایه وکتور آدنوویروس برای میمون ها را AstraZeneca قرار است با جذب ۳۰ هزار داوطلب از آمریکا و طی دوماه انجام دهد.
