به گزارش اسپوتنیک، یک تیم تحقیقاتی از بخش جان مک‌دونالد ژنتیک انسانی و موسسه جان هاسمن برای ژنومیک انسانی در دانشکده پزشکی میلر در دانشگاه میامی دریافتند که جهش‌های منتقل شده توسط والدین در ژن MINAR2منجر به ناشنوایی می‌شود. به گفته دانشمندان، ماهیت پیشرونده این بیماری به طور بالقوه امکان توسعه روش های درمانی برای بازیابی شنوایی در برخی از بیماران را فراهم می کند. نتایج این مطالعه در مجله " پ ن ا س" منتشر شده است.
در طول کار، متخصصان چهار خانواده را مورد بررسی قرار دادند که در آنها ناهنجاری‌هایی در ژن مینار 2 مشاهده شد. تغییرات در این ژن بر تشکیل سلول های مویی گوش داخلی که کلید شنوایی هستند، تأثیر می گذارد. این سلول ها هستند که مسئول تبدیل صدا به تکانه های الکتریکی هستند که سپس به مغز ارسال می شود. در بدو تولد کودکان ناشنوا، در ابتدا فاقد سلول های مویی هستند یا آنها را دارند، اما به مقدار بسیار کم این سلول ها را دارند. بنابراین، درمان بی اثر است. با این حال، در مورد جهش ژن مینار2، اختلال عملکرد سلول های مو تنها در یک سن خاص ظاهر می شود که به بیماران امکان می دهد در آینده درمان شوند.