به گزارش اسپوتنیک، متخصص اورولوژی ارشد وزارت بهداشت روسیه، دیمیتری پوشکار که کار پاسخ گویی به اجرای پروتکل تحقیقات دارویی در روسیه را دارد در این خصوص اطلاع داد.
وی پیشتر گفته بود که زمان ورود به بازار دارو که در حال حاضر بررسی می شود، کوتاه تر شده است.
وی شرح داد: « ما امیدواریم که تحقیقات بالینی طی چهار تا هشت هفته به پایان رسیده و پس از آن اسناد برای ثبت ارسال شود.»
وی خاطر نشان کرد که تحقیقات بالینی روی چند صد بیمار و نه تنها در مسکو بلکه در سنت پترزبورگ، مرداویا که محل تولید داروست، انجام می شود.
در مرحله اول این دارو تنها برای بیماران با درجه متوسط این بیماری تجویز می شود. برای بیماران با شرایط سخت و کسانی که با تنفس مصنوعی هستند، فعلا تجویز نمی شود. پوشکار توضیح داد که تحقیقات برای استفاده از آن روی بیماران با شرایط سخت هم بررسی می شود.
وی تاکید کرد: « این دارو قبل از واکسن در بازار خواهد بود اما در جهات دیگر نیز باید کارها طبق برنامه انجام شود.»